Baclofen Rechner für Android Handys

[Lucidare]

Schönen Urlaub!

[DonQuixote]

Seid gegrüßt

Der von Baclofen für sein ursprüngliches Anwendungsgebiet (Behandlung der ) sind Nerven im Rückenmark. Deshalb wird bei schweren Fällen das Medikament (Baclofen) nicht oral verabreicht, sondern mit Hilfe einer Intrathekalpumpe direkt in die Rückenmarksflüssigkeit Das hat auch den Vorteil, dass das Medikament kontinuierlich verabreicht werden kann und dass damit abrupte Sprünge in der Wirkstoffkonzentration, wie das bei der oralen Verabreichung ausbleiben. Dadurch sind die Nebenwirkungen geringer und deshalb ist auch eine höhere Tagesdosis möglich. Bei intrathekaler Anwendung sind sehr hohe Dosierungen auch gebräuchlich (Links auf Anfrage).

Bei der Behandlung der Alkoholabhängigkeit ist der Wirkort indes im Gehirn, und dort sind es genau gesagt die GABA-B Rezeptoren. Dort haben wir aber das Problem, dass Baclofen die Blut-Gehirn-Schranke nur sehr eingeschränkt überwindet. Ob die Überwindung der Blut-Gehirn-Schranke durch Baclofen direkt mit der Konzentration im Blutplasma zusammenhängt, ist unklar.

Bei den Halbwertszeiten wurde in einigen der obenstehenden Beiträgen manchmal der Fehler gemacht, dass die Halbwertszeiten für die Elimination () herausgestrichen wurden. Entscheidend ist aber die Halbwertszeit für die Plasma-Elimination, wie sie Novartis in ihrer
mit „im Mittel bei 3-4 h“ beschreibt.

Dass Baclofen bei der Behandlung der Alkoholabhängigkeit sehr gut wirkt, ist inzwischen belegt. Wie das Baclofen dabei genau macht, ist noch nicht vollständig geklärt. So werden denn auch laufen neue Studien publiziert (Links auf Anfrage), wo insbesondere in Tierversuchen an der suchtspezifischen Rolle der GABA-B Rezeptoren im Allgemeinen und Baclofen im Besonderen weiter geforscht wird.

Ich mache jetzt hier mal ein Break. Ein weiterer Beitrag folgt dann vielleicht später. Vielleicht. Das Thema ist ja eh schon kompliziert genug, da kriegst‘ ja Hirnsausen .

DonQuixote

[Lucidare]

Hi DonQ,

einfach zurücklehnen und entspannen.

Deine Seite



ist aus der Schweiz. Ansonsten warten wir mal ab. Ich hab' schon so eine Ahnung warum und wieso. Das Rätsel, wenn es denn überhaupt ein ist, muss ja nicht sofort gelöst werden. Treibt ja keiner.

@WilloTse: Ich finde ganz interessant.

LG

[DonQuixote]

[DonQuixote]

[Lucidare]

[DonQuixote]

[DonQuixote]

[Lucidare]

[Lucidare]

[DonQuixote]

[WilloTse]

Morgen Lucidare,

wenn Du die Parameter prüfst ( ), dann schau doch bitte mal, ob diese doppelte semipermeable Membrankiste da überhaupt drin sein muss. Eigentlich ist die ja vollumfänglich über die HWZ erfasst, sogar mit empirischen Parametern und nicht mit physikalischen Modellen.
Da fällt dann zwar der rechnerische Übergang Blut-Hirn-Schranke hinten 'runter, aber ist das wichtig? Die Einheiten auf der y-Achse haben ohnehin keine Bedeutung, was würde es machen, wenn eine Einnahme von 50 mg auch ein Wirklevel von 50 bewirken würde?
Mit dem Plasma-Liquor-Verhältnis von 8,5 : 1 (?) hat der aktuelle Wert ja auch nichts gemein, so weit ich das sehe.
Ggf. könnte man diese potentielle Fehlerquelle der beiden Membranwerte komplett eliminieren?

Dann wäre noch zu überlegen, ob man eine Behandlungsdauer einarbeitet, sagen wir mal bis 5 Tage. Insbesondere, wenn die HWZ sich als deutlich länger als die bisherigen 3,5 Stunden erweisen und die Ausscheidungszeit von 72 Stunden berücksichtigt werden sollte, wäre das ggf. angebracht.

In diesem Sinne und LG

Willo

[Lucidare]

[WilloTse]

[Lucidare]

[DonQuixote]

[Lucidare]

[Lucidare]

Hallo,

nicht das jemand denkt, es wird nicht weitergedacht.

Im Moment ist Recherchearbeit angesagt . Das kann schon ermüdend sein , aber so langsam kommt man voran .

Also immer hübsch in der Leitung bleiben .

LG

[DonQuixote]

[Lucidare]

Hallo,

leider gibt es zu den Studien "Kockak 1985", "Faigle 1980" und "Faigle 1972" keine entsprechenden Zahlen im Netz. Entweder sind die Zahlen kostenpflichtig (Kochak) oder in den entsprechenden Urqellen (Faigle) steht einfach nichts. Wenn also jemand noch was zu bieten hat...

Ich hatte zuerst auch die Theorie verfolgt, das u.U. die Zusammensetzung der Tablette einen Einfluß auf die Halb-Werts-Zeit hat. Simpel ausgedrückt, ist eine fester gepresst als die andere Tablette? Wie man an o. g. Studie auch sieht, ist dem in diesem Fall nicht so. Es gibt noch eine Studie die sich damit befasst hat (12 Mittelchen). Dort wurden keine großen Unterschiede in der "Löslichkeit" festgestellt. Leider wurde das nur therotisch geprüft, d. h. nicht am "lebenden Objekt".

Wie man sieht, gibt es eine Reihe von Studien und Untersuchungen zu dem Medikament Baclofen. Man muss also nichts neu erfinden, sondern nur das entsprechende Wissen abschöpfen und (richtig) aneinanderlegen. (Und auch das wird schon irgendwer gemacht haben, man muss es nur finden.)

Nach dem der Wirkstoff nun seine erste Hürde der Distribution genommen hat, folgt die Nächste. Dazu muss man aber erst verstehen, was dort passiert. Jedenfalls in etwa. Also wieder suchen, ich freu' mich schon...

LG